MACULAR DEGENERATION - Orsaker och symtom

Åldersrelaterad makuladegenerering, ofta kallad AMD, är en sjukdom som orsakar förlust av syn. Det påverkar främst den centrala visionen, så saker i mitten verkar vara suddiga.

AMD är ett problem som uppträder övervägande bland personer över 65 år.

Vad är åldersrelaterad makuladegenerering

Betydande förändringar har uppstått under de senaste åren i Oftalmologiscenariot. Den progressiva förändringen av egenskaperna hos befolkningspyramiden ökade betydligt andelen personer som är äldre än 50 år i vårt land. Nuvarande sociala och ekonomiska aspekter förknippas med denna ökning av livslängden med upprätthållandet av dessa personer i den ekonomiskt aktiva befolkningen.

Dessa individer har en ökad risk för att utveckla ett tillstånd som kallas Åldersrelaterad Macular Degeneration - AMD.

Macular degeneration är en komplex sjukdom som innefattar progressiva förändringar i näthinnan, en struktur belägen på ögat bakom sig, ansvarig för upptag av ljusstimuler och omvandling till en elektrisk signal till hjärnan. Den makula, den centrala delen av näthinnan, ansvarig för central vision och detaljer är den drabbade huvudregionen.

Macular degenerering är den främsta orsaken till irreversibel blindhet i utvecklade länder, och denna trend har också uppenbarats i vårt land. Den når 8% av individer över 50 år, med en exponentiell ökning med stigande ålder, vilket påverkar 2/3 av befolkningen över 90 år.

Förutom ålder är andra riskfaktorer:

• Familjhistoria
• Tydlig hud
• Rökning (läs: hur och varför stoppa rökare)
• Hypertoni (läs: SYMPTOMER OCH BEHANDLING AV HYPERTENSION)
• Övervikt (läs: OBESITET OCH METABOLISK SYNDROM)
• Lågt vitaminintag
• Kardiovaskulär sjukdom
• Sol exponering

Den goda nyheten är att den senaste ökningen av förekomsten av makuladegenerering har åtföljts av en signifikant utveckling i diagnostiska metoder och i huvudsak vid behandling av denna sjukdom.

Den vanligaste, och minst allvarliga, formen av makuladegenerering är den torra formen. Detta kännetecknas av ackumulering av cellulärt metaboliskt avfall från näthinnan, som deponeras i form av drusen och tillsammans med varierande grader av näthinnens atrofi orsakar en central visuell förlust, långsam utveckling, vilket kan göra det svårt att utföra några aktiviteter som läsning och skrivning eller identifiering av fysiognomiska egenskaper.

Diagnosen görs av ögonläkaren genom en noggrann utvärdering av symtomen och en detaljerad undersökning av näthinnan, vilket görs genom att identifiera de karakteristiska skadorna efter dilation av eleverna, vanligtvis med hjälp av komplementära test. I detta skede är det viktigt att upptäcka tidigt och tillräckligt definierat den tid då individen ska få specifikt vitamintillskott för att minska risken för progression till den allvarliga formen av sjukdomen, känd som våt form.

Den våta formen påverkar omkring 10% av individerna med makuladegenerering och uppstår när, förutom förändringar i torrform, uppstår blödningar och vätskeackumulering på grund av utseende av onormala blodkärl under näthinnan. Vid denna tidpunkt är det en visuell förlust av snabb eller till och med plötslig progression.

Fram till några år sedan hade de behandlingar som var tillgängliga för den våta formen av makuladegenerering låg effekt och det var ofta att patienter med full användbar aktivitet drabbades av progressiv visuell förlust med stor begränsning av livskvaliteten. Idag har de nya medicinerna som vanligtvis används i form av intraokulära injektioner orsakat avbrott i visuell förlust eller till och med visuell återhämtning. För detta är den tidiga diagnosen av den fuktiga formen, mer sällsynt och allvarligare, av stor betydelse för omedelbar behandling, för att minska risken för permanent förlust av syn.

Många vetenskapliga undersökningar inom området macular degeneration pågår. Många involverar identifiering i varje patient av gener som kan vara associerade med sjukdomen. Detta arbete kan vara mycket användbart vid förebyggande och behandling av makuladegenerering, både för patienter och deras familjer.

Vi drar slutsatsen att trots sjukdomens allvar och ökande förekomst av makuladegeneration är denna sjukdom fortfarande okänd av de flesta människor, och därför är medvetenheten om vikten av diagnos och nya behandlingsresurser särskilt användbar.

Denna text är författad av Dr. Flávio MacCord.
Specialist i klinisk och kirurgisk näthinnan vid São Paulo universitet, magisterexamen vid University of Campinas, medlem av det brasilianska samhället för ögonläkemedel och ögonläkare vid Clínica São Vicente i Rio de Janeiro.

MEMBRANOSEA NEFROPATHY - Orsaker, symtom och behandling

introduktion Membranös nefropati, även kallad membranös glomerulonefrit eller membranös glomerulopati, är en sjukdom med renal ursprung som orsakar skada på de mikroskopiska njurarna, vilket leder till förlust av stora mängder protein i urinen och ofta till utvecklingen av nefrotiskt syndrom. I mer

(medicin)

SJUKDOM AV MÉNIÈRE - Orsaker, symtom och behandling

Ménière's sjukdom, även kallad endolymfatiska hydrops, är en störning i inre örat som orsakar episoder av yrsel, progressiv hörselnedsättning och ringning i örat. Individer inom åldersgruppen 40-50 är mest drabbade, men Ménières sjukdom kan förekomma i alla åldrar, även hos barn. Även om Ménières sjukdom anses vara en kronisk sjukdom, finns det redan flera former av behandling som kan hjälpa till att lindra symtomen och minimera sjukdomens inverkan på lång sikt. Internt öraoperation

(medicin)