Genetisk ursprung sex: könskromosomerna X och Y
könshormoner är ansvariga för att ge någon de fysiska egenskaperna hos hans genetiska kön och dess reglering varierar beroende på könskromosomerna hos individen.
med tanke på ovanstående, Män och kvinnor skiljer sig i antal och typ av sexkromosom . XY för män och XX för kvinnor. Dessa kromosomer innehåller nycklarna som utlöser regleringen av könshormoner hos män och kvinnor, vars sexuella egenskaper är beroende av.
I organisationer där kvinnor och män skiljer sig i antalet könskromosomer, har en process utvecklats för att eliminera skillnaden i antalet gener som är kopplade till X-kromosomen, eftersom honor har två kopior av X-kromosom, så de gener som är kopplade till den kommer att uttryckas i en dubbel, såvida inte en kopior är inaktiverad
Genetisk doskompensation
Målet är att bibehålla genuttrycksnivåer relaterade till denna kromosom liknande hos män och kvinnor. Detta kallas gendosering ersättning .
Genetics doseringskompensation har studerats i olika modellorganismer såsom Drosophila ( Drosophila melanogaster ) eller mus länet ( Mus musculus ) som har visat sig att de mekanismer som är involverade i kompensationsprocessen är olika.
i fallet med däggdjur, könsbestämning är baserat på Y-kromosomen , det vill säga att en individ kommer att utveckla de typiska egenskaperna hos det maskulina könet vid presentation av denna kromosom. Ett tydligt exempel på ovanstående är Klinefelters syndrom
Människor med syndrom har 47 kromosomer. 22 par av autosomer och könskromosomer 3 (XXY), är att det vill säga en sexkromosom mer än normen. Dessa människor i allmänhet utvecklar de typiska dragen av en hane, som stöder teorin att Y-kromosomen är den som markerar processen med könsbestämning.
faktiskt i många I detta fall är de drabbade inte medvetna om att de har detta syndrom tills de i vuxen ålder har de typiska symtomen på detta tillstånd (infertilitet, överdriven bröstutveckling, etc.). Klinefelters syndrom är den vanligaste genetiska sjukdomen hos män
Läs även :. Hur att öka fertiliteten hos kvinnor
Hur är processen för inaktivering av X-kromosomen
I teorin då? av kromosom X inaktive , finns det två möjliga mekanismer för att följa: att antingen välja X-kromosomen förblir aktiv, eller valet av vilken kommer att inaktiveras X-kromosom .
Denna fråga har lösts i studien av triple x syndrom, en genetisk störning som kännetecknas av närvaron av en extra X-kromosom (XXX). I dessa individer, två av deras X-kromosomer inaktiveras slumpmässigt, vilket bekräftar teorin att den mekanism som reglerar kromosominaktiveringsprocessen är valet av X-kromosomen förblir aktiv.
Den utrotning av X-kromosomen är ett epigenetiskt fenomen som har fascinerat forskare i årtionden. De allra flesta av gener uttrycks i de båda kromosomkopior (kom ihåg att människor har 22 par autosomer), men som vi nämnde tidigare, är detta inte möjligt i könskromosomer eftersom antalet X- och Y-kromosomer skiljer sig mellan de båda könen.
Den här artikeln kan intressera dig: Vad kan dina barn se ut som genetiskt?
Synliga konsekvenser av kromosomal inaktivering
Murray Barr och Ewart Bertram, två kanadensiska forskare, upptäckte 1949 att det är möjligt att bestämmer individens kön baserat på närvaro eller frånvaro av ett kondenserat korpus som förekommer i kvinnliga celler.
Detta är den aktuella fatkroppen , vilket är inget mer än inaktiveringen av en av två kopior av X-kromosomen hos kvinnor : kromosomal hypermetylering gör den drabbade kromosomen synlig under mikroskopet.
Enligt Lyon-hypotesen, en brittisk genetiker som specialiserar sig på dessa fenomen, inaktiveringsprocessen hos däggdjur är slumpmässig : i vissa celler inaktiveras en X-kromosom och i en annan annan. Den slumpmässiga karaktären av denna process bidrar till genetisk variation och tolkas därför som en positiv aspekt.
Lyon har observerat att katter med en kappa med olika färgpunkter var övervägande kvinnliga . De olika färgerna berodde på slumpmässig inaktivering av en av deras X-kromosomer. För att hedra denna genetiker, heter detta fenomen Lyonisation.
Missa inte denna artikel: Upptäck vid du älskling genom dessa metoder
När det gäller att känna till barnets kön finns det flera metoder. Några mer traditionella och andra moderna.
Huvudbilden på © wikiHow.com
Äldrar vi annorlunda enligt vårt kön?
Katarakt är ett mycket vanligt ögonläge. Den här beror på en förlust av linsens transparens , vilket gör det möjligt att fokusera objekten korrekt. Mot denna bakgrund är det svårt att utföra olika dagliga aktiviteter såsom läsning, körning, etc. katarakt typer Enligt dess ursprung, grå starr kan delas upp i flera grupper: Medfödd :.
Upptäck hur man förhindrar bröstcancer med avarmning av underarm
När det gäller cancer, kan förebyggande vara avgörande, så någon försiktighet är viktig. Förutom de regelbundna kontroller som alla kvinnor måste göra finns det en rad saker som kan hjälpa oss att förhindra bröstcancer. En av dem är armpitavgiftning Uppgifterna bygger på en studie som publicerades i Journal of Inorganic Biochemistry .
